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| RESUME : La dynamique interne de deux molécules de tailles différentes est présentée. Il sagit dune porphyrine modèle du site actif des hémoprotéines (la BHP, 133 atomes) et une calciprotéine, la Nereis diversicolor Sarcoplasmic calcium-binding protein (la NSCP, 2689 atomes). A partir des vitesses de relaxation observées par RMN, la dynamique interne est caractérisée par lintermédiaire des paramètres dordre (S2, te) obtenus par des approches de type Lipari-Szabo où Clore-Szabo. La DM permet dans un premier temps daccéder au même type dinformation que la RMN comme étape de validation, et ensuite de pousser plus loin lanalyse des mouvements internes. Dans le cas de la BHP, la DM a identifié et décrit les mouvements à lorigine des processus dynamiques décrits par les paramètres dordre issus de la RMN et dexpliquer des données cinétiques. Dans le cas de la NSCP, elle permet de compléter les paramètres dordre RMN et doffrir une description du processus de dépliement en absence de Ca2+. |
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| ABSTRACT: The internal dynamics of two different sized molecules is presented. A porphyrin model of the active site of heme proteins (BHP, 133 atoms), and a calcium binding protein, the Nereis diversicolor calcium-binding protein (NSCP, 2689 atoms). Starting from the relaxation rates obtained by NMR, the internal dynamics is characterized using order parameters (S2, te) obtains through Lipari-Szamo/Clore-Szabo approaches. The MD firstly provides the same kind of description of the internal dynamics using order parameters. Once validated, further analysis of the internal dynamics is completed. In the case of the BHP, the MD identified and described the motions behind the dynamic processes observed through NMR provided order parameters, and explained previous kinetic data. The MD on NSCP permitted to obtain 41 supplementary S2 values, offer also a description of the beginning of the unfolding process of the apo form. |
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